1.眼皮耷拉、看东西重影：这是最常见的早期表现，单侧或双侧眼皮抬不起来，看东西有重影。
2.浑身易疲劳，越动越没劲：稍微走路、抬手就浑身无力，休息一会儿又能缓解，和普通劳累不一样，肌肉“使不上劲”。
3.吃饭、说话费力：病情进展后，可能出现咀嚼无力、吞咽困难，喝水容易呛咳，说话声音变小、含糊不清。
4.严重时影响呼吸：极少数情况下，病情加重会出现呼吸无力，这是危急情况，要立刻就医。
核心特点：晨轻暮重，休息好转，劳累加重，症状波动。
- 不传染、不遗传：它是自身免疫紊乱导致的，不会通过接触、吃饭、说话传给别人，也不属于遗传性疾病。
- 能治、能控制：目前有药物、手术等规范治疗方法，大多数患者经过正规治疗，能正常生活、工作，不用背负太大心理压力。
目前重症肌无力治疗成熟有效，以控制症状、改善免疫、恢复肌力为目标，常用方案有：
1.药物治疗：胆碱酯酶抑制剂是一线改善症状药物，可快速提升肌力；糖皮质激素、免疫抑制剂用于调节紊乱的免疫系统，从根源控制病情。
2.手术治疗：合并胸腺增生或胸腺瘤的患者，胸腺切除手术可显著缓解症状，是重要治疗手段。
3.紧急与支持治疗：病情危重出现呼吸、吞咽困难时，可采用丙种球蛋白、血浆置换快速控制危象，配合呼吸支持、营养支持保障安全。
所有治疗均需在神经内科医生指导下进行，个体化调整方案。
1.别把它和“渐冻症”混淆：两者完全不同，渐冻症是肌肉逐渐萎缩坏死，而重症肌无力是信号传递问题，肌肉本身没坏，治疗效果更好。
2.别当成“没休息好、体虚”：长期眼睑下垂、反复浑身无力，休息后也没彻底好转，一定要及时去神经内科检查，别耽误病情。
3.别擅自停药：确诊后要遵医嘱治疗，不能因为症状缓解就自己停药，避免病情反复加重。
如果长期出现眼皮抬不起来、看东西重影、浑身无力、吞咽/说话费劲，且症状下午加重、休息后稍有缓解，一定要尽早到医院神经内科检查，早发现、早治疗，才能更好地控制病情。
重症肌无力只是身体的“信号传输故障”，不是绝症，正确认识、及时就医、规范管理，就能和疾病和平共处，正常拥抱生活。
医生简介
张茜
保定市第一中心医院神经内三科 住院医师 硕士研究生
学术任职：保定市抗癫痫协会理事，河北省神经科学学会神经免疫分会委员会委员，河北省中西医结合学会神经科专业委员会委员，保定市老年医学会神经罕见病专委会委员
医疗专长：脑血管病、头痛、头晕等神经内科常见病，重症肌无力、多发性硬化等神经免疫疾病的诊治。
重症肌无力门诊信息
出诊时间：周二下午
出诊地点：门诊2楼2区18诊室
出诊专家：冯锐副主任医师
文字：神经内三科 张茜
编辑：赵洁
美编：傅紫桐
责编：赵洁
主编：郑红
监制：王静轩
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